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常見致病菌的檢驗

導讀:沙門菌廣泛存在于自然界中,是重要的腸道致病菌,可引起傳染和流行。


返回列表 來源:未知 發布日期:2019-05-01 22:57【
一、沙門菌的檢驗
沙門菌廣泛存在于自然界中,是重要的腸道致病菌,可引起傳染和流行。沙門菌屬是一群符合腸桿菌科定義并與其血清學相關的革蘭陰性、需氧性、無芽孢桿菌。本菌屬種類繁多,抗原結構復雜,現已發現2000多個血清型,我國已發現血清型近200個。形態特征:革蘭陰性,大小為(1~3)um×(0.4~0.9)um的兩端鈍圓的短桿菌,無芽孢,一般無莢膜,除雞沙門菌和雛沙門菌以外,均周身有鞭毛,運動力強。培養特性:沙門菌需氧或兼性厭氧,10~42℃都可生長,最適生長溫度為37℃,最適pH為6.8~7.8。營養瓊脂平板上:35~37℃培養18~24h,其菌落大小一般為2~3mm,光滑、濕潤、無色、半透明、邊緣整齊。血平板上:中等大小的灰白色菌落。生化特性:絕大多數沙門菌有規律地發酵葡萄糖產酸產氣,但也有不產氣者,不發酵蔗糖和側金盞花醇,不產生吲哚,不分解尿素。
 
沙門菌的檢驗應注意以下幾點。
 
① 冷凍樣品解凍需在45℃以下,于有自動調溫器自控的水浴鍋內不斷攪拌進行15min或在2~8℃,18h內軟化。
 
② 為保證檢驗的準確性,必須在選擇性培養基上挑取足夠數量的菌落進行生化和血清學鑒定。進行生化反應時,應以純培養物進行試驗,如出現血清學陽性,而生化反應特征不符合時,應對接種物進行純化,用純化后的培養物重新進行生化試驗。
 
1、儀器與試劑
1)儀器
托盤天平;均質器或乳缽;電熱培養箱;顯微鏡;滅菌廣口瓶;滅菌三角燒瓶;隔膜真空泵;滅菌平皿;滅菌小試管;滅菌毛細吸管;載玻片;酒精燈;滅菌金屬匙或玻璃棒;接種棒;鎳鉻絲;試管架。
 
2)培養基和試劑
緩沖蛋白胨水;氯化鎂孔雀綠(MM)增菌液;硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液;亞硒酸鹽胱氨酸(SC)增菌液;亞硫酸鉍瓊脂(BS);DHL瓊脂;HE瓊脂;SS瓊脂;三糖鐵(TSI)瓊脂;蛋白胨水;尿素瓊脂;氰化鉀(KC)培養基;氨基酸脫羧酶試驗培養基;糖發酵管;緩沖葡萄糖蛋白胨;丙二酸鈉培養基;氧化酶試劑;革蘭染色液;沙門菌因子血清。
 
2、常規檢驗方法
1. 樣品的采集及處理
應采集可疑食品或可疑帶菌者的新鮮糞便進行檢驗。檢查帶菌者時也可用肛拭取樣(經干熱無菌的棉拭先用保存液或增菌液濕潤,深入肛門內7~10cm處采樣)。樣品若不能及時檢驗,應將樣品放入保存液中,置40℃的冰箱內保存。
 
2. 增菌培養
(1)前增菌    對于經過烘烤加熱或冷凍的食品樣品,食品中的沙門菌由于加工過程中受到“致傷”而處于瀕死狀態。故為了分離出食品中的沙門菌,必須對加工過的食品進行前增菌,使沙門菌恢復其活力。
 
(2)增菌    其目的是使沙門菌以外的細菌(主要是埃希菌屬)受到抑制,而使沙門菌得到一定的增殖,提高沙門菌的檢出率。
 
鮮肉、鮮蛋、鮮乳或其他未經加工的食品和原料,不必經過前增菌各取上述檢樣25g(或25mL)加入盛有滅菌生理鹽水25mL的錐形瓶中,制成均勻樣液,取半量接種于100mL氯化鎂孔雀綠(MM)增菌液或四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液內,于42℃培養24h;另取半量接種于100mL亞硒酸鹽胱氨酸增菌液內于36℃±1℃培養18~24h,增菌培養基的效果應先加以測定,而且還應考慮到如果增菌的目的菌是傷寒沙門菌,應以37℃為佳,而其他沙門菌則以42℃為佳。
 
3. 分離培養
取增菌液一環,劃線接種于沙門菌選擇性培養基上,如亞硫酸鉍瓊脂(BS)、DHL瓊脂、HE瓊脂、SS瓊脂。兩種增菌液可同時劃線接種在同一個平板上,于36℃±1℃分別培養18~24h(DHL,HE,SS)或40~48h(BS),觀察各種平板上生長菌落的特征。
 
4. 生化試驗
挑取上述選擇性瓊脂平板上的可疑菌落,接種三糖鐵瓊脂斜面(先涂布斜面,后穿制底層),一般應多挑幾個菌落,以防遺漏。在三糖鐵瓊脂斜面內,只有斜面產酸并同時硫化氫(H2S)陰性的菌株可以排除,其他反應結果均有沙門菌存在的可能,同時也均有不是沙門菌的可能,因此都需要做幾項最低限度的生化試驗,必要時做涂片染色鏡檢應為革蘭陰性短桿菌,做氧化酶試驗應為陰性。在接種三糖鐵瓊脂的同時,再接種蛋白陳水(供做基質試驗)、尿素瓊脂(pH7.2)、氰化鉀(KCN)培養基和賴氨酸脫羧酶試驗培養基及對照培養基各一管,于36℃±1℃培養18~24h,必要時可延長到48h。
 
5. 血清學分型鑒定
(1)抗原的準備    
一般采用1.5%瓊脂斜面培養物作為玻片凝集試驗用的抗原。O血清不凝集時,將菌株接種在瓊脂量較高的(如2.5%~3%)培養基上再檢查;如果是由于Vi抗原的存在而阻止了O凝集反應時,可挑取菌苔于1mL生理鹽水中做成濃菌液,于酒精燈火焰上煮沸后再檢查。
 
H抗原發育不良時,將菌株接種在0.7%~08%半固體瓊脂平板的中央,待菌落蔓延生長時,在其邊緣部分取菌檢查;或將菌株通過裝有0.3%~0.4%半固體瓊脂的小玻璃管1~2次,自遠端取菌培養后再檢查。
 
(2)O抗原的鑒定  
 用A-F多價O血清做玻片凝集試驗,同時用生理鹽水對照。在生理鹽水中自凝者為粗糙型菌株,不能分型。被A~F多價O血清凝集者,依次用O4、03、010、O7、O8、O9、O2和O11因子血清做凝集試驗。根據試驗結果,判定O群被O3、10因子血清凝集的菌株,再用O10、O15、O34、O19單因子血清做凝集試驗,判定E1、E2、E3、E4各亞群,每一個O抗原成分的最后確定均應根據O單因子血清的檢查結果,沒有單因子血清的要用兩個O復合因子血清進行核對。不被A~F多價O血清凝集者,先用57種或144種沙門菌因子血清中的7多價O血清檢查,如有其中一種血清凝集,則用這種血清所包括的O群血清逐一檢查,以確定O群。

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